• Ónodi-Szűcs
    • A labda az államtitkárnál volt

      A labda az államtitkárnál volt

    • Nem kell adót fizetni a praxis eladása után

      Nem kell adót fizetni a praxis eladása után

    • Tető alatt az uniós egészségügyi fejlesztések kétharmada

      Tető alatt az uniós egészségügyi fejlesztések kétharmada

  • költségvetés
    • Fókusz: népegészségügy, alapellátás és betegbiztonság

      Fókusz: népegészségügy, alapellátás és betegbiztonság

    • Ónodi-Szűcs: csökken a lemaradásunk

      Ónodi-Szűcs: csökken a lemaradásunk

    • Százmilliót vonnának el a kórházaktól

      Százmilliót vonnának el a kórházaktól

  • bérrendezés
    • Alulról közelítik a nemzetgazdasági átlagot

      Alulról közelítik a nemzetgazdasági átlagot

    • Felzárkóznak az egészségügyi keresetek

      Felzárkóznak az egészségügyi keresetek

    • Pártpolitikai csörte szombaton az egészségügyről

      Pártpolitikai csörte szombaton az egészségügyről

Teszt az ajak- és szájpadhasadék kimutatására

Egészségmagazin 2004.08.22 01:00 Forrás: FlashNews

Az ajak- és szájpadhasadék a leggyakoribb születési rendellenességek közé tartozik.

Az Ivanhoe Newswire értesülései szerint amerikai kutatók új genetikai tesztet dolgoztak ki, amellyel előre megjósolható, hogy egy pár születendő gyermekének milyen esélyei vannak a rendellenességre.

Az ajak- és szájpadhasadék – köznéven nyúlajak és farkastorok –, melyet kora magzatkorban elszenvedett fejlődési rendellenesség okoz, műtéti úton korrigálható, és további fogászati, illetve beszédterápiával is jó eredmények érhetők el. Ugyanakkor hatalmas érzelmi és anyagi megterhelést jelent az érintett családok számára.

Amerikai kutatók azonosították a betegségek hátterében meghúzódó IRF6 nevű gént. Kísérletek sorozata után sikerült kifejleszteniük egy genetikai tesztet, amely a haplotype nevet kapta. Egy tavaly kidolgozott teszt és az új módszer segítségével jelenleg a genetikai mutációk 15 százaléka szűrhető ki.

Jeffrey Murray, a University of Iowa kutatója elmondta, az orvostudomány jelenleg képes a szülők vérmintájából meghatározni, hogy a második gyermek esetében mekkora a betegség kialakulásának kockázata. Az orvos hozzátette, a legfontosabb feladat jelenleg az, hogy a rendelkezésre álló módszereket a lehető leghatékonyabban alkalmazzák a klinikumban.

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink