• Ónodi-Szűcs
    • Teljesítmény helyett eredményalapú finanszírozás

      Teljesítmény helyett eredményalapú finanszírozás

    • Számvetés az Arénában: Ónodi-Szűcs Zoltán

      Számvetés az Arénában: Ónodi-Szűcs Zoltán

    • Növekvő bérek, csökkenő várólisták, maradó orvosok

      Növekvő bérek, csökkenő várólisták, maradó orvosok

  • EBP
    • Növekvő bérek, csökkenő várólisták, maradó orvosok

      Növekvő bérek, csökkenő várólisták, maradó orvosok

    • EBP: Új épületet kap a Szent Ferenc Kórház

      EBP: Új épületet kap a Szent Ferenc Kórház

    • 352 millió a szigetszentmiklósi rendelőnek

      352 millió a szigetszentmiklósi rendelőnek

  • EESZT
    • EESZT: minden patika határidőre csatlakozott

      EESZT: minden patika határidőre csatlakozott

    • Informatika az egészségügy szolgálatában

      Informatika az egészségügy szolgálatában

    • EESZT: Határidőre minden gyógyszertár csatlakozik

      EESZT: Határidőre minden gyógyszertár csatlakozik

Teszt az ajak- és szájpadhasadék kimutatására

Egészségmagazin 2004.08.22 01:00 Forrás: FlashNews

Az ajak- és szájpadhasadék a leggyakoribb születési rendellenességek közé tartozik.

Az Ivanhoe Newswire értesülései szerint amerikai kutatók új genetikai tesztet dolgoztak ki, amellyel előre megjósolható, hogy egy pár születendő gyermekének milyen esélyei vannak a rendellenességre.

Az ajak- és szájpadhasadék – köznéven nyúlajak és farkastorok –, melyet kora magzatkorban elszenvedett fejlődési rendellenesség okoz, műtéti úton korrigálható, és további fogászati, illetve beszédterápiával is jó eredmények érhetők el. Ugyanakkor hatalmas érzelmi és anyagi megterhelést jelent az érintett családok számára.

Amerikai kutatók azonosították a betegségek hátterében meghúzódó IRF6 nevű gént. Kísérletek sorozata után sikerült kifejleszteniük egy genetikai tesztet, amely a haplotype nevet kapta. Egy tavaly kidolgozott teszt és az új módszer segítségével jelenleg a genetikai mutációk 15 százaléka szűrhető ki.

Jeffrey Murray, a University of Iowa kutatója elmondta, az orvostudomány jelenleg képes a szülők vérmintájából meghatározni, hogy a második gyermek esetében mekkora a betegség kialakulásának kockázata. Az orvos hozzátette, a legfontosabb feladat jelenleg az, hogy a rendelkezésre álló módszereket a lehető leghatékonyabban alkalmazzák a klinikumban.

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink